Gonadorelin – 5 mg

Gonadorelin (GnRH) popis

Peptidhormon Gonadotropin uvolňující hormon (GnRH; nebo také známý jako luteinizační hormon heleasing hormon (LHRH)) je agonista gonadotropin uvolňující hormonální receptor (GnRHR; LHRHR). Mezinárodní neproprietární název pro Gonadotropin uvolňující hormon léková forma je Gonadorelin; a tento lék je formou endogenního GnRH a je totožný s chemickou strukturou. Gonadorelin byl poprvé syntetizován v roce 1977 a za jeho vysvětlení roger Gullemin a Andrew V. Schall obdrželi Nobelovu cenu.

GnRH se vyrábí neuroendokrinními buňkami v hypotalamu. To je považováno za neuronální hormon, protože je produkován některými nervovými buňkami. Klíčovou oblastí pro výrobu GnRH je hypotalamická preoptická oblast (POA), která obsahuje většinu gnrh vylučujících neuronů. Podobně jako GH (růstový hormon) sekrece, GnRH je také vylučován pulsatilely. GnRH indukuje uvolňování gonadotropinů Luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH) z přední hypofýzy, a jeho uvolnění je prvním krokem v systému fungování hypotalamo-hypofýzy-gonadial osy, výsledkem je významné zvýšení hladiny testosteronu v krvi u mužů.

Gonadorelin chemická struktura

GnRH výsledky akce

Existují rozdíly v sekreci GnRH mezi ženami a muži. U mužů je GnRH vylučován v pulsech s konstantní frekvencí; u žen se však frekvence pulsů během menstruačního cyklu mění a těsně před ovulací dochází k velkému nárůstu GnRH. Sekrece GnRH je pulzivní u všech obratlovců a je nezbytná pro správnou reprodukční funkci. Tak, jeden hormon, GnRH1, řídí složitý proces růstu folikulů, ovulace, a corpus luteum údržby u žen, a spermatogeneze u muže.

GnRH také ovlivňuje různé sexuální chování. Zvýšené hladiny GnRH vedou ke zvýšení libida a sexuální aktivity u žen. U mužů, zvýšení GnRH vyvolává prudké zvýšení hladiny testosteronu, spolu se všemi jeho typické silné anabolické a androgenní účinky.

Vědecky prošetřované možné přínosy gonadorelinu

• • Léčba hypotalamické amenorey, hypogonadotropní hypogonadismu, opožděné puberty, kryptorchizmu, neplodnosti a impotence
  • Pulzující GnRH léčba může opravit hypotalamus-hypofýza-gonadální osa problémy a restartuje testosteron přirozené produkce
  • Podpora růstu svalů a údržby prostřednictvím stimulace produkce testosteronu
  • Pozitivní účinky na zotavení poranění míchy
  • Neuroprotektivní účinky

Gonadorelin možné nežádoucí účinky

• • Předávkování nebo zneužití gonadorelinu vede ke snížení hladinLH a FSH a hypogonadismu
  • Návaly horka (náhlá vlna mírného nebo intenzivního tělesného tepla), pocení
  • Podráždění v místě vpichu injekce (bolest, otok nebo svědění)
  • Bolest hlavy, nevolnost nebo závratě
  • Kožní vyrážky
  • Spotřeby

Nejčastější dotazy týkající se Gonadorelinu

Na co se Gonadorelin používá?

Gonadorelin (podobně jako GnRH) způsobuje hypofýzy k uvolnění luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH). Jsou důležité pro správný vývoj u dětí a plodnost u dospělých. Proto se gonadorelin používá v medicíně jako diagnostický prostředek k posouzení funkce hypofýzy nebo také jako léčba primární hypotalamické amenorey, hypogonadotropního hypogonadismu, opožděné puberty, kryptorchismu, neplodnosti a impotence.

Gonadorelin může obnovit produkci testosteronu?

ANO: Gonadorelin má schopnost správně obnovit produkci testosteronu při správném použití.

Co stimuluje GnRH?

GnRH je hormon produkovaný v hypotalamu oblasti mozku. GnRH se pohybuje krevním řečištěm a hypotalamus-hypofýza-gonadální osy do hypofýzy. Tam, to se váže na ist přírodní receptory Gonadotropin uvolňující hormonální receptor (GnRHR). Tyto receptory signál hypofýzy k vytvoření luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH).

Co podporuje uvolňování GnRH v těle?

Kisspeptin signály přímo do hypotalamuGnRH neuronů přes kisspeptin receptor uvolňovat GnRH do oběhu portálu, což stimuluje přední hypofýzy gonadotrophs k výrobě LH a FSH.

Co inhibuje uvolňování GnRH?

GnRH neurony jsou regulovány mnoha různých aferentních neuronů, pomocí několika různých vysílačů (včetně noradrenalinu, GABA, glutamát). Například, zdá se, že dopamin stimulovat uvolňování LH (prostřednictvím GnRH) v estrogen-progesteron-základním nátěrem ženy; dopamin u vajíčkově žen může inhibovat uvolňování LH. Kisspeptin se zdá být důležitým regulátorem uvolňování GnRH. Uvolňování GnRH může být také regulováno estrogenem. Bylo hlášeno, že existují kisspeptin produkující neurony, které také vyjadřují estrogenreceptor alfa.

Inhibuje testosteron GnRH?

ANO: Negativní zpětná vazba systém se vyskytuje u mužů s rostoucí hladiny testosteronu působící na hypotalamu a přední hypofýzy k potlačení uvolňování GnRH, FSH, a LH.

Co jsou Gonadotropní buňky?

Gonadotropní buňky jsou endokrinní buňky v přední hypofýzy, které produkují gonadotropiny, jako je folikuly stimulující hormon (FSH) a luteinizační hormon (LH). Uvolňování FSH a LH gonadotropy je regulováno gonadotropinu uvolňujícím hormonem (GnRH) z hypotalamu.

Jaké jsou dva gonadotropní hormony?

Luteinizující a folikulstimulační stimulující hormony. Luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH) se nazývají gonadotropiny, protože stimulují gonády – u mužů, varlat a u žen vaječníky.

Co je osa HPG?

HpG osa – hypotalamus-hypofýza-gonadální osa se odkazuje na hypotalamus, hypofýzy, a gonadální žlázy, jako by tyto jednotlivé endokrinní žlázy byly jediné entity. Osa HPG hraje důležitou roli ve vývoji a regulaci řady tělesných systémů, jako je reprodukční a imunitní systém. Výkyvy v této ose způsobují změny hormonů produkovaných každou žlázou a mají různé lokální a systémové účinky na tělo. Osa řídí vývoj, reprodukci a stárnutí u zvířat. Gonadotropin uvolňující hormon (GnRH) je vylučován z hypotalamu neurony exprimujícími GnRH. Přední část hypofýzy produkuje luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH), a gonády produkují estrogen a testosteron.

Jak fungují analogy GnRH?

Analogy GnRH jsou agonisty GnRH receptoru a působí tak, že zvyšují nebo snižují uvolňování gonadotropinů hypofýzou a produkci pohlavních hormonů pohlavních žláz.

Jakou žlázu gonadorelin a GnRH ovlivňují?

Gonadotropin uvolňující hormon (GnRH) je vylučován z hypotalamu a stimuluje gonadotropní buňky v přední hypofýze k uvolnění luteinizačního hormonu a folikuly stimulujícího hormonu, které zase regulují gametogenní a steroidní funkce gonád u mužů a žen.

Má GnRH způsobit přibývání na váze?

Potlačení hladiny pohlavních hormonů s gonadotropin uvolňující hormon (GnRH) agonista terapie může způsobit tuk zisk.

Jak GnRH snižuje estrogen?

Gonadotropin uvolňující hormonální agonisty (GnRH) jsou druh léku, který potlačuje ovulaci zastavením produkce estrogenu a progesteronu. Aby tato osa fungovala správně a vedla k ovulaci, musí být GnRH uvolněna pulzujícím způsobem.

Jaká je funkce gonadotropního hormonu?

Gonadotropin uvolňující hormon způsobuje hypofýzy v mozku, aby se a vylučovat hormony luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH). U mužů, Tyto hormony způsobují varlata, aby testosteron. U žen způsobují vaječníky, aby se estrogen a progesteron.

Má testosteron stimulovat GnRH?

Ne, Testosteron inhibuje sekreci gonadotropinu: Testosteron a/nebo jeho metabolity zpomaluje frekvenci pulsu LH u člověka a inhibují SEKreci LH a FSH, pravděpodobně vlivem na hypotalamus GnRH pulzní generátor, ale také může mít přímý účinek na hypofýzu.

Gonadorelin pomáhá budovat svalovou hmotu?

ANO: Podporuje růst svalů; Ipamorelin pomáhá podporovat efektivní produkci a používání přirozených růstových hormonů v těle, hlavním výsledkem jsou: podpora regenerace a omlazení v buňkách, zvýšení svalové hmoty, silnější kosti a další výše uvedené výhody.

Gonadorelin dávkování

Obvyklá dávka pro dospělé pro lékařské účely v léčbě nedostatku gonadotropinu a hypogonadotropní hypogonadismu podmínky je 100 mcg injekčně jednou subkutánně nebo intravenózně jako jedna dávka. A obvyklá dávka pro dospělé v léčbě Amenorea je 5 mcg každých 90 minut (rozmezí 1 do 20 mcg), intravenózně pumpou nad 1 minutu, každých devadesát minut po dobu 21 dnů.

Předávkování nebo zneužití gonadorelinu vede ke snížení hladinlh a FSH a následnému hypogonadismu – snížení funkční aktivity gonád, což vede ke snížení produkce estrogenu a testosteronu.

Gonadorelin by měl být podáván pouze poskytovatelem zdravotní péče a při použití by měla být odpověď na tento lék sledována hladinami LH, bazálními LH nebo sérovými koncentracemi hladin pohlavních steroidů během léčby podle potřeby.

Přehled

Gonadorelin je analog endogenního peptidového hormonu GnRH (Hormon uvolňující gonadotropin). Gonadorelin (GnRH) se váže na svůj nativní receptor Gonadotropin uvolňující hormonální receptor (GnRHR), který se nachází v hypofýze; co aktivuje v hypofýze syntézu a sekreci gonadotropinů – luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH). GnRH řídí složitý proces růstu folikulů, ovulace a udržování corpus luteum u ženy a spermatogeneze u mužů.

Gonadorelin může být použit jako diagnostický prostředek k posouzení funkce hypofýzy, nebo také jako léčba primární hypotalamické amenorey, hypogonadotropní hypogonadismu, opožděné puberty, kryptorchizmu, neplodnosti a impotence, díky své silné schopnosti významně stimulovat produkci pohlavních hormonů. V takových aplikacích je však správná dávka gonadorelinu velmi důležitá, protože zneužití gonadorelinu vede ke snížení hladinLH a FSH a následnému hypogonadismu.