Loading...

EPO (Erythropoietin) – 3000 IU

36.00 

Koupit EPO (Erythropoietin) on-line s nejvyšší kvalitou za výhodnou cenu v našem e-shopu.

Loading...

Erytropoetin (EPO) úvod

Erytropoetin (zkratka EPO) je endogenní glykoprotein cytokin s proteinovým chemickým vzorcem C815H1317N233O241S5 a hmotností proteinové avagáty 18396.1 Da. Erytropoetin je vylučován hlavně ledvinami v reakci na buněčnou hypoxii; stimuluje tvorbu červených krvinek (erytropoézy) v červené kostní dřeni.

Primární struktura erytropoetinu-EPO
Primární struktura Erytropoetinu (EPO)

Erytropoetin (EPO) Historie

V roce 1905, Paul Carnot navrhl myšlenku, že hormon reguluje produkci červených krvinek. Po provedení experimentů na králících podléhajících krveprolití, Carnot a jeho postgraduální student Clotilde-Camille Deflandre připsat zvýšení červených krvinek u králíků subjektů hemotropní faktor zvaný hemopoietin. Eva Bonsdorffová a Eeva Jalavistová nazvaly hemopoietickou látku „erytropoetinem“. K.R. Reissman a Allan J. Erslev prokázali, že určitá látka, cirkulující v krvi, je schopna stimulovat tvorbu červených krvinek a zvýšit hematokrit. Tato látka byla čištěna a potvrzena jako erytropoetin (EPO). V roce 1977 Goldwasser a Kung čištěné EPO. Čistý EPO umožnil částečnou identifikaci sekvence aminokyselin a izolování genu. Syntetický EPO byl poprvé úspěšně použit k nápravě anémie v roce 1987. V roce 1985 Lin et al izoloval gen lidského erytropoetinu z genomické fágové knihovny a použil ho k výrobě EPO. V 1989, US Food and Drug Administration schválila hormon Epogen pro použití v některých anémie. Gregg L. Semenza a Peter J. Ratcliffe studovali gen EPO a jeho regulaci závislou na kyslíku. Spolu s Williamem Kaelinem jr., byli oceněni 2019 Nobelovu cenou za fyziologii nebo medicínu za objev hypoxie-indukovatelného faktoru (HIF), který reguluje gen EPO, stejně jako další geny, v reakci na hypoxii. Rekombinantní lidský erytropoetin (rhEPO) je pravděpodobně nejúspěšnější terapeutickou aplikací rekombinantní dna technologie do dnešního data.

Rekombinantní lidský EPO a lékařské využití

Exogenní erytropoetiny – rekombinantní lidské erytropoetiny (rhEPO) dostupné pro použití jako terapeutické látky, jsou produkovány technologií rekombinantní DNA v buněčné kultuře a jsou souhrnně nazývány erytropoézy stimulujícími látkami (ESA).

Dostupné typy erytropoézií stimulujících činidel:

    • Erytropoetin (EPO)
    • Epoetin alfa (Procrit, Epogen)
    • Epoetin beta (NeoRecormon)
    • Epoetin zeta (Silapo, Retacrit)
    • Darbepoetin alfa (Aranesp)
    • Methoxy polyethylenglykol-epoetin beta (Mircera)

Erytropoéza stimulující látky (ESA) se používají k léčbě anémie při chronickém onemocnění ledvin, chudokrevnosti vyvolané chemoterapií u pacientů s rakovinou, zánětlivým onemocněním střev (Crohnova choroba a ulcerózní kolitida) a myelodysplazie z léčby rakoviny (chemoterapie a záření). Anémie je stav, ve kterém vám chybí dostatek zdravých červených krvinek nést dostatečný kyslík do tkání vašeho těla.

Výzkum a EPO

Chronické onemocnění ledvin (CKD): Pacienti s CKD na dialýze mají podnormální endogenní produkci EPO. Studie prokázaly, že léčba rhepo koriguje anémii a zlepšuje kvalitu života (QOL) u pacientů s CKD. Také optimalizuje hemodynamický stav pacienta a minimalizuje riziko hypertrofie levé komory spolu se zlepšením fyzické výkonnosti a kognitivních funkcí.

Srdeční selhání: Bylo zjištěno, že rekombinantní ePO terapie je užitečná u pacientů se srdečním selháním, zejména se syndromem kardiorenální anémie. Některé nedávné studie ukazují snížení srdeční remodelace, Brain Natriuretic eptide úrovně, a míra hospitalizace, výsledkem je zlepšení levé a pravé komory systolický funkce.

Tah: Existuje velký zájem o roli EPO jako neuroprotektivní hochu v ischemické cévní mozkové příhodě založené na předklinických studiích a jedné pilotní studii; nedávná studie však neprokázala žádný přínos a vyvolala určité pochybnosti o bezpečnosti EPO u těchto pacientů.

Akutní poškození ledvin: Úloha EPO při akutním poškození ledvin (AKI) prochází aktivním výzkumem a studie na zvířatech odhalily fyziologický základ pro použití erytropoetinu v AKI; nedávná studie však neprokázala žádný přínos.

S objevem EPO-R v neerytroidní tkáni byly pochopeny pleiotropní účinky EPO. Některé oblasti výzkumu s EPO jako novým terapeutickým činidlem:

Poranění míchy (SCI): V poslední době se výzkum zaměřil na rhEPO a jeho účinky na léčbu SCI, stejně jako mechanismy, jako je antiapoptotická, protizánětlivá, a snížení edému, což vede k přežití neuronálních a oligodendrocytů a obnovení cévní integrity.

EPO v depresi: Současná studie je v plném proudu k vyhodnocení potenciálu Pro EPO ke zmírnění deprese a neurokognitivní deficity v afektivní poruchy mezi případy rezistentní na léčbu.

EPO u diabetu: EPO bylo zjištěno, že ovlivňují všechny fáze hojení ran a ukazuje povzbudivé výsledky pro chronické hojení ran v experimentálních studiích na zvířatech a lidech, zejména v řízení pacientů s chronickými diabetickými ranami.

EPO jako imunomodulační činidlo: Nedávný článek ukazuje, že makrofágy působí jako přímé cíle EPO, což zvyšuje pro-pobuřující aktivitu a funkci těchto buněk.

Doping – rhEPO jako látka zvyšující výkon

Vzhledem ke své schopnosti zlepšit okysličení, EPO byl zneužíván sportovci, kteří se účastní vytrvalostních sportů. Podávání rhEPO zvyšuje maximální spotřebu kyslíku v těle, čímž zvyšuje vytrvalost a fyzickou zdatnost.

Jako výkon povznášet drogy, EPO byl zakázán od počátku 1990, ale první test nebyl k dispozici až do letních olympijských her 2000. EPO může být často detekovánv krvi kvůli mírným rozdílům od endogenního proteinu; například ve vlastnostech posttranslační modifikace. Předtím, než byl tento test k dispozici, byli někteří sportovci potrestáni poté, co se přiznali k použití EPO, například v aféře Festina, kdy bylo nalezeno auto s dopingovými produkty pro cyklistický tým Festina.

První dopingový test v cyklistice byl použit v roce 2001 v La Flèche Wallonne. Prvním jezdcem, který byl v tomto závodě pozitivní, byl Bo Hamburger, i když byl později zproštěn viny, protože jeho b-vzorek nebyl přesvědčivý. Us Postal Service Pro Cycling Team, pod vedením Lance Armstrong a Johan Bruyneel, běžel sofistikovaný dopingový program, který trval mnoho let v průběhu pozdní 1990 a brzy 2000s. Erytropoetin byl běžnou látkou používanou cyklisty.

Studie z roku 2007 ukázala, že EPO má významný vliv na výkon cvičení, ale studie z roku 2017 ukázala, že účinky EPO podávané amatérským cyklistům nelze odlišit od placeba. V březnu 2019 byl americký mistr smíšených bojových umění a bývalý šampion UFC bantamweight T.J. Dillashaw pozitivně testován na EPO v drogovém testu spravovaném USADA a následně byl zbaven titulu bantamové váhy UFC a pozastaven na 2 roky.

Nejdůležitější rekombinantní EPO a analogy zneužité ve sportu jsou:

    • rhEPO (rekombinantní lidské erytropoetiny)
    • Darbepoetin alfa
    • CERA (kontinuální aktivátor erytropoetinových receptorů; CERA mají prodloužený poločas a mechanismus účinku, který podporuje zvýšenou stimulaci receptorů erytropoetinu ve srovnání s jinými ESA)

Odhalování zneužívání EPO bylo náročné z následujících důvodů:

    • Načasování odběru vzorků a dostupnost specializovaných specializovaných laboratoří s obrovskými požadavky na infrastrukturu jsou hlavními omezujícími faktory při odhalování zneužití EPO. Další faktory, které hrají roli při detekci, jsou následující:
    • Je obtížné rozlišovat mezi endogenníEZEm a rekombinantním exogenním hormonem.
    • EPO má relativně krátký poločas v séru (poločas rhEPO-a je 8,5 ± 2,4 hodiny při podání IV a 19,4 ± 10,7 hodiny při podávání SC).
    • EPO je nedetekovatelný v moči po 3–4 dnech injekce.
    • Screening ve velkém počtu může být obtížné, protože vyžaduje vysoce vyškolených techniků a standardizace mezi laboratořemi.

EPO může být často detekovánv krvi kvůli mírným rozdílům od endogenního proteinu; například ve vlastnostech posttranslační modifikace.

Vědecky prošetřované možné přínosy EPO a ESA

    • EPO použití v léčbě anémie při chronickém onemocnění ledvin, chemoterapie indukované anémie u pacientů s rakovinou, zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba a ulcerózní kolitida), anémie u hiv-infikovaných pacientů, hemolýza a výsledná anémie při léčbě hepatitidy C s Ribavirin a interferon, a myelodysplazie z léčby rakoviny (chemoterapie a záření)
    • EPO může být užitečné u pacientů se srdečním selháním, zejména se syndromem kardiorenální anémie
    • EPO může hrát roli neuroprotektivního činidla při ischemické mrtvici
    • Účinky na poranění míchy (SCI) léčba, stejně jako mechanismy, jako je anti-apoptotické, protizánětlivé, a snížení edému, což vede k neuronální a oligodendrocytů ‚přežití a obnovení cévní integrity
    • Potenciál ke zmírnění deprese a neurokognitivnídeficity u afektivních poruch u případů rezistentních na léčbu
    • EPO ovlivňuje všechny fáze hojení ran a vykazuje povzbudivé výsledky pro chronické hojení ran v experimentálních studiích na zvířatech a lidech, zejména při léčbě pacientů s chronickými diabetickými ranami
    • EPO může působit jako imunomodulační činidlo – nedávný článek ukazuje, že makrofágy působí jako přímé cíle EPO, což zvyšuje prozánětlivou aktivitu a funkci těchto buněk

EPO a ESA možné vedlejší účinky

    • Alergické a anafylaktické reakce
    • Metaanalýza zahrnující téměř 10 000 pacientů s nádorovým onemocněním naznačuje, že léčba rhEPO zvyšuje riziko trombózy
    • Hypertenze
    • Možnost progrese rakoviny, rhEPO může zvýšit progresi nádoru (u pacientů, kteří mají rakovinu, ESA může způsobit růst nádoru)
    • Čistá aplazie červených krvinek (hlášená hlavně u pacientů s CKD): Autoprotilátky v séru mohou neutralizovat jak rhEPO, tak endogenní EPO. To bylo pozorováno hlavně u pacientů s CKD, zejména po injekci SC
    • Závratě, nevolnost, horečka
    • Bolest v místě injekce
    • ESA zvyšují riziko žilní tromboembolie (krevní sraženiny v žilách). Krevní sraženina může odtrhnout z jednoho místa a cestovat do plic (plicní embolie), kde může blokovat krevní oběh. Příznaky krevních sraženin patří bolest na hrudi, dušnost, bolest v nohách, a náhlá necitlivost nebo slabost v obličeji, paži, nebo nohy.
    • ESA může způsobit, že hemoglobin stoupá příliš vysoko, což vystavuje pacienta vyššímu riziku srdečního infarktu, mrtvice, srdečního selhání a smrti.

Možná rizika léčby EPO zahrnují smrt, infarkt myokardu, mrtvici, žilní tromboembolismus a recidivu nádoru. Riziko se zvyšuje, pokud léčba EPO zvyšuje hladiny hemoglobinu nad 11 g/dL na 12 g/deL: tomu je třeba se vyhnout.

Nejčastější dotazy k ePO

Je erytropoetin (EPO) hormon?

Erytropoetin (EPO) je hormon produkovaný ledvinami, který podporuje tvorbu červených krvinek kostní dření. Ledvinové buňky, které tvoří erytropoetin, jsou citlivé na nízké hladiny kyslíku v krvi, která prochází ledvinami.

Je EPO nebezpečné?

Je dobře známo, že EPO zahušťováním krve vede ke zvýšenému riziku několika smrtelných onemocnění, jako jsou srdeční onemocnění, mrtvice a mozková nebo plicní embolie. Zneužití rekombinantního lidského EPO může také vést k autoimunitním onemocněním s vážnými zdravotními důsledky.

Co je normální hladina erytropoetinu?

Normální rozsah pro úrovně EPO se může pohybovat od 3,7 do 36 mezinárodních jednotek na litr (IU / L). Vyšší-než-normální úrovně může znamenat, že máte anémii. V závažných případech anémie, EPO hladiny v krvi může být tisíckrát vyšší, než je obvyklé. Neobvykle nízké hladiny mohou být kvůli polycytémie vera.

Jaké jsou časté nežádoucí účinky EPO (erytropoetin)?

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat zvýšený krevní tlak; bolesti kloubů, bolesti kostí, bolesti svalů; svědění nebo vyrážka; horečka, zimnice, kašel; bolest v ústech, potíže s polykáním; nevolnost, zvracení; bolesti hlavy, závratě nebo potíže se spánkem.

Zvyšuje erytropoetin krevní tlak?

Chronické podávání erytropoetinu (EPO) je spojeno se zvýšením arteriálního krevního tlaku u pacientů a zvířat s chronickým selháním ledvin (CRF). V patogenezi hypertenze vyvolané EPO bylo zváženo několik mechanismů.

Je ePO bezpečné použití?

Zatímco správné používání EPO má obrovský terapeutický přínos při léčbě anémie související s onemocněním ledvin, jeho zneužití může vést k vážným zdravotním rizikům pro sportovce, kteří používají tuto látku jednoduše získat konkurenční výhodu.

Jaký druh drogy je EPO?

Erytropoetin (EPO) je hormon přirozeně produkovaný ledvinami. Nicméně, Tento hormon může být uměle produkován ke zlepšení výkonu, například, sportovci nebo cyklisté injekcí.

Je erytropoetin bílkovina?

Chemicky je erytropoetin bílkovinou s připojeným cukrem (glykoproteinem). Je to jeden z řady podobných glykoproteinů, které slouží jako stimulanty pro růst specifických typů krevních buněk v kostní dřeni.

Co je normální rozsah počtu červených krvinek?

Normální rozsah RBC pro muže je 4,7 až 6,1 milionu buněk na mikrolitr (mcL). Normální rbc rozsah pro ženy, které nejsou těhotné, je 4,2 až 5,4 milionu mcL. Normální rozsah RBC pro děti je 4,0 až 5,5 milionu mcL.

Jak se erytropoetin vyrábí?

Erytropoetin se vyrábí interstikálními fibroblasty v ledvinách v těsné souvislosti s peritulárním kapilárním a proximálním spletitým tubulem. To je také produkován v perisinusových buňkách v játrech. Produkce jater převládá v plodové mincovní a perinatální období; produkce ledvin převládá v dospělosti.

Jaké jsou výhody erytropoetinu?

Erytropoetin stimuluje kostní dřeň k produkci více červených krvinek. Výsledný nárůst červených krvinek zvyšuje schopnost krve přenášet kyslík. Jako primární regulátor produkce červených krvinek je hlavní funkcí erytropoetinu podporovat vývoj červených krvinek.

Zobrazuje se EPO v moči?

EPO, nebo erytropoetin, je přírodní látka produkovaná v ledvinách, která stimuluje tvorbu nových červených krvinek. Léky na zvýšení krve, jako je EPO, pokud jsou injekčně, jsou detekovatelné pouze v moči nebo krvi po krátkou dobu.

Jak EPO funguje?

Erytropoetin (EPO) je peptidový hormon, který je produkován přirozeně lidským tělem. EPO se uvolňuje z ledvin a působí na kostní dřeň ke stimulaci tvorby červených krvinek. Zvýšení počtu červených krvinek zlepšuje množství kyslíku, které krev může nést do svalů těla

Co se používá EPO k léčbě?

Erytropoetin může být použit k nápravě anémie tím, že stimuluje tvorbu červených krvinek v kostní dřeni v těchto podmínkách. Lék je známý jako epoetin alfa (Epogen, Procrit) nebo jako darbepoietin alfa (Arnesp).

Proč je EPO ve sportu zakázáno?

Lék erytropoetin, často volal EPO, je zakázáno sportu, protože to je věřil ke zvýšení výkonnosti sportovce a dát lidem, kteří ji používají nespravedlivou výhodu oproti nevylepšených konkurentů.

Proč je EPO nebezpečný?

Je dobře známo, že EPO zahušťováním krve vede ke zvýšenému riziku několika smrtelných onemocnění, jako jsou srdeční onemocnění, mrtvice a mozková nebo plicní embolie. Zneužití rekombinantního lidského EPO může také vést k autoimunitním onemocněním s vážnými zdravotními důsledky.

Dokážeš žít bez červených krvinek?

Ne, protože červené krvinky přenášejí kyslík po celém těle. Když nemáte dostatek červených krvinek, vaše orgány nemají dostatek kyslíku a nemohou pracovat správně.

EPO a ESA musí být používány opatrně

Různé typy rhEPO jsou komerčně dostupné dnes s různými plány dávkování a způsoby dodání. Jejich účinnost při stimulaci erytropoézy závisí na dávce a liší se podle onemocnění pacienta a nutričního stavu. EPO musí být používáno opatrně v souladu s pokyny, protože nevyžádané použití může mít závažné nepříznivé účinky. Poskytovatel zdravotní péče musí dávat pozor na pacienta krevních buněk, aby se ujistil, že nemají dát ho na vyšší riziko. Dávka se může měnit v závislosti na potřebách pacienta.

Příklady dávkování a používání EPO a ESA

Klinické aplikace rekombinantního lidského erytropoetinu při anémii spojené s chronickým onemocněním ledvin na dialýze: Schválená dávka chronického onemocnění ledvin (CKD) u anémie je 50 až 100 jednotek/kg IV (intravenózní) nebo SC (podkožní) 3krát týdně. Týdenní sledování hemoglobinu se doporučuje po zahájení léčby a následném udržování hladinhemoglobinu 12 g/dl a zamezení zvýšení hemoglobinu o 1 g/dl po dobu 2 týdnů.

Pacienti s chemoterapií rakoviny: Iniciovat Epogen u pacientů na chemoterapii rakoviny pouze v případě, že hemoglobin je menší než 10 g / dL, a pokud je minimálně dva další měsíce plánované chemoterapie. Použijte nejnižší dávku přípravku Epogen nezbytnou k zamezení transfuzí RBC. Doporučená počáteční dávka u dospělých je 150 jednotek/kg subkutánně 3krát týdně až do ukončení chemoterapie nebo 40 000 jednotek subkutánně týdně až do ukončení chemoterapie. Snižte dávku o 25, pokud se hemoglobin zvýší o více než 1 g/dL v jakémkoli 2týdenním období nebo pokud hemoglobin dosáhne úrovně potřebné k zabránění transfuze RBC. Zadržet dávku, pokud hemoglobin překročí úroveň potřebnou k zabránění transfuzi RBC. Znovu zahajte dávku 25 pod předchozí dávkou, když se hemoglobin blíží úrovni, kde mohou být požadovány transfuze RBC. Pokud se hemoglobin po úvodních 4 týdnech léčby přípravkem Epogen zvýší o méně než 1 g/dL a zůstane pod 10 g/dL, zvyšte dávku na 300 jednotek/kg třikrát týdně u dospělých nebo 60 000 jednotek týdně u dospělých. Pokud po 8 týdnech léčby nedojde k žádné odpovědi měřené hladinami hemoglobinu nebo pokud jsou stále nutné transfuze RBC, přípravek Epogen přerušte.

U pacientů s chirurgií: Doporučené režimy přípravku Epogen jsou 300 jednotek/kg denně subkutánně po dobu celkem 15 dnů: podávány denně po dobu 10 dnů před operací, v den operace a po dobu 4 dnů po operaci; nebo 600 jednotek/kg subkutánně ve 4 dávkách podávaných 21, 14 a 7 dní před operací a v den operace. Během léčby přípravkem Epogen se doporučuje hloubková profylaxe žilní trombózy.

Další informace

Synonyms

Erytropoetin, EPO, E.P.O., Epoetin alfa, erytropoéza stimulující faktor, rytropoietin (člověk, rekombinant), Erytropoetin (rekombinantní člověk), rekombinantní lidské erytropoetiny, rhEPO

CAS number

11096-26-7

Catalogue number

EPO-65357654

Molecular formula

C815H1317N233O241S5

Molecular weight

18396.1 Da

Half life

Poločas ePO je přibližně 4 hodiny u zdravých dobrovolníků, kteří dostávají intravenózní injekci

Biologic Classification

Proteinové terapie

Amount of active substance

3000 IU

Purity

> 98%

Format

Sterile filtered white lyophilized freeze-dried powder

Formulation

The protein/peptide was lyophilized with no additives

Source

Synthetic

Stability and storage

Stable at room temperature for 3 weeks. Recommended long-term storage dried below -18 °C, upon reconstitution peptide should be stored at 4°C between 3-10 days.

Solubility

Recommended to reconstitute the lyophilized peptide in 18MΩ-cm sterile water (not less than 100 µg/ml)

Restrictions

Sold for the scientific research use only

Recenze

Zatím zde nejsou žádné recenze.

Buďte první, kdo ohodnotí “EPO (Erythropoietin) – 3000 IU”

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Highest possible quality

Premium peptides and research chemicals with the highest possible quality, pharmaceutical purity and maximum efficacy.

Everything checked regularly

All products are regularly tested, we make sure that you get only first-class goods that meet all the highest criteria.

Fast processing and sending

Always fast processing of your orders, we will prepare the package and send it in the shortest possible time.

Express and reliable delivery

Express shipping and fast and reliable delivery of shipments, with FREE SHIPPING on every order worth over 200 €