Gonadorelin – 5 mg

Gonadorelin (GnRH) kuvaus

Peptidihormoni Gonadotropiinia vapauttava hormoni (GnRH; tai tunnetaan myös nimellä Luteinisoivan hormonin heittohormoni (LHRH)) on agonisti Gonadotropiinia vapauttava hormonireseptori (GnRHR; (LHRHR). Kansainvälinen yleisnimi Gonadotropiinia vapauttava hormoni lääkemuoto on Gonadorelin; ja tämä lääkitys on eräänlainen endogeenisen GnRH ja on identtinen sen kanssa kemiallisessa rakenteessa. Gonadorelin syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1977, ja hänen selvennyksensä Roger Gullemin ja Andrew V. Schall saivat Nobelin palkinnon.

GnRH tuotetaan neuroendokriinisten solujen sisällä hypotalamuksen. Sitä pidetään hermohormonina, koska se on tuotettu tiettyjen hermosolujen. GnRH:n tuotannon avainalue on hypotalamuksen esioptinen alue (POA), joka sisältää suurimman osan GnRH:n erityssoluista. Samanlainen GH (kasvuhormoni) eritystä, GnRH on myös erittyy pulsatilely. GnRH indusoi vapauttamista gonadotropiinien Luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) päässä anterior aivolisäkkeestä, ja sen vapautuminen on ensimmäinen askel hypothalamo-aivolisäkkeen gonadial akselin toimintajärjestelmässä, mikä johtaa merkittävään testosteronin veren määrän nousuun miehillä.

Gonadorelin kemiallinen rakenne

GnRH toiminnan tulokset

On eroja GnRH eritystä naisten ja miesten. Miehillä GnRH erittyy pulsseihin vakiotaajuudella; kuitenkin naisilla pulssien taajuus vaihtelee kuukautiskierron aikana, ja GnRH:n suuri aalto on juuri ennen ovulaatiota. GnRH eritys on pulsatile kaikissa selkärankaisilla, ja on tarpeen oikea lisääntymiskyky. Näin ollen yksittäinen hormoni, GnRH1, ohjaa monimutkaista follikulaarisen kasvun, ovulaation ja corpus luteumin ylläpitoa naaraalla ja spermatogeneesiä uros.

GnRH vaikuttaa myös erilaisiin seksuaalisiin käyttäytymisihin. Kohonneet GnRH-tasot johtavat lisääntyneeseen libidoon ja seksuaaliseen aktiivisuuteen naisilla. Miehillä GnRH:n lisääntyminen aiheuttaa testosteronitasojen jyrkkää nousua, johon liittyy kaikki sen tyypilliset voimakkaat anaboliset ja androgeeniset vaikutukset.

Tieteellisesti tutkittu mahdolliset hyödyt Gonadorelin

• • Hypotalamuksen amenorrean, hypogonadotrooppisen hypogonadismin, viivästyneen murrosiän, kryptakstaismin, hedelmättömyyden ja impotenssin hoito
  • Pulsatile GnRH hoito voi korjata Hypotalamus-aivolisäkkeen–gonadal akselin ongelmia ja käynnistyy uudelleen Testosteroni luonnollinen tuotanto
  • Tukea lihasten kasvua ja ylläpitoa testosteronin tuotannon stimuloinnin avulla
  • Positiiviset vaikutukset selkäydinvammojen talteenottoon
  • Neurosuojaavat vaikutukset

Gonadorelin mahdolliset haittavaikutukset

• • Gonadorelinin yliannostus tai väärinkäyttö johtaa LH- ja FSH-tasojen laskuun ja hypogonadismiin
  • Kuumat välähdyksen (äkillinen aalto lievä tai voimakas kehon lämpöä), hikoilu
  • Pistoskohdan ärsytys (kipu, turvotus tai kutina)
  • Päänsärky, pahoinvointi tai huimaus
  • Ihottumat
  • Punoitus

Gonadorelin – usein kysytyt kysymykset

Mihin Gonadorelia käytetään?

Gonadorelin (samanlainen kuin GnRH) aiheuttaa aivolisäkkeen vapauttaa luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni (FSH). Ne ovat tärkeitä asianmukaisen kehityksen lapsilla ja hedelmällisyyttä aikuisilla. Siksi gonadorelin käytetään lääketieteessä diagnostisena aineena aivolisäkkeen toiminnan arvioimiseksi tai myös ensisijaisen hypotalamuskuulan, hypogonadotrooppisen hypogonadismin, viivästyneen murrosiän, krytakteksen, hedelmättömyyden ja impotenssin hoitona.

Voiko Gonadorelin palauttaa testosteronin tuotantoa?

KYLLÄ: Gonadorelin on kyky oikein palauttaa testosteronin tuotantoa, kun sitä käytetään oikein.

Mikä stimuloi GnRH: tä?

GnRH on hormoni tuotetaan hypotalamuksen alueella aivoissa. GnRH siirtyy verenkiertoon ja hypotalamus-aivolisäkkeen-gonadal akselin aivolisäkkeen. Siellä se sitoutuu ist luonnon reseptoreihin Gonadotropiinia vapauttava hormonireseptori (GnRHR). Nämä reseptorit signaali aivolisäkkeen luoda luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni (FSH).

Mikä edistää gnRH:n vapautumista kehossa?

Kisspeptin signaaleja suoraan hypotalamuksen GnRH neuronien kautta kisspeptin reseptorin vapauttaa GnRH portaalin liikkeeseen, mikä puolestaan stimuloi anterior aivolisäkkeen gonadotrophs tuottaa LH ja FSH.

Mikä estää GnRH julkaisu?

GnRH neuronien säännellään monia erilaisia afferent neuronien, käyttäen useita eri lähettimiä (mukaan lukien noradrenaliini, GABA, glutamaatti). Esimerkiksi, dopamiini näyttää stimuloivan LH vapautumista (gnRH: n kautta) estrogeeni-progesteroni-primed naisilla; saattaa estää lh:n vapautumista ovariektomoiduilla naisilla. Kisspeptin näyttää olevan tärkeä sääntelyviranomainen GnRH julkaisu. GnRH julkaisu voidaan myös säännellä estrogeenin. On raportoitu, että on kisspeptin tuottavat neuronien että myös ilmaista estrogeenireseptorin alfa.

Onko testosteroni estää GnRH?

KYLLÄ: Negatiivinen palaute järjestelmä tapahtuu mies nouseva testosteronin vaikuttaa hypotalamuksen ja anterior aivolisäkkeen estää vapautumisen GnRH, FSH, ja LH.

Mitä ovat Gonadotropic solut?

Gonadotrooppiset solut ovat endokriinisia soluja anterior aivolisäkkeen, jotka tuottavat gonadotropiineja, kuten follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) ja luteinisoivan hormonin (LH). FSH: n ja LH: n vapautumista gonadotropeilla säätelee gonadotropiinia vapauttava hormoni (GnRH) hypotalamuksesta.

Mitkä ovat kaksi Gonadotropic hormonit?

Luteinisoivan ja follikkelia stimuloiva hormonit. Luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH) kutsutaan gonadotropiineiksi, koska stimuloivat sukurauhasia – miehillä, kiveksillä ja naisilla, munasarjoissa.

Mikä on HPG-akseli?

HPG-akseli – hypotalamuksen-aivolisäkkeen-gonadal akseli viittaa hypotalamuksen, aivolisäkkeen, ja gonadal rauhaset ikään kuin nämä yksittäiset umpieritysrauhaset olivat yksi kokonaisuus. HPG-akselilla on kriittinen rooli useiden kehon järjestelmien, kuten lisääntymis- ja immuunijärjestelmien, kehittämisessä ja sääntelyssä. Tämän akselin vaihtelut aiheuttavat muutoksia kunkin rauhasen tuottamissa hormoneissa ja niillä on erilaisia paikallisia ja systeemisiä vaikutuksia kehoon. Akseli ohjaa kehitystä, lisääntymistä ja ikääntymistä eläimillä. Gonadotropiinia vapauttava hormoni (GnRH) erittyy hypotalamuksen GnRH-ilmentäviä neuronien. Aivolisäkkeen etuosa tuottaa luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloivan hormonin (FSH), ja sukurauhaset tuottavat estrogeenia ja testosteronia.

Miten GnRH-analogit toimivat?

GnRH-analogit ovat GnRH-reseptorin agonisteja ja toimivat lisäämällä tai vähentämällä gonadotropiinien vapautumista aivolisäkkeen kautta ja sukupuolihormonien tuotantoa sukurauhasten toimesta.

Mitä rauhanen Gonadorelin ja GnRH vaikuttaa?

Gonadotropiinia vapauttava hormoni (GnRH) erittyy hypotalamuksen ja stimuloi gonadotropic solujen anterior aivolisäkkeen vapauttaa luteinisoivan hormonin ja follikkelia stimuloiva hormoni, joka puolestaan säännellä gametogenic ja steroidogenic toimintoja sukurauhasten miehillä ja naisilla.

Onko GnRH aiheuttaa painonnousua?

Tukahduttaminen sukupuolihormonien tasoa gonadotropiinia vapauttava hormoni (GnRH) agonisti hoito voi aiheuttaa rasvan voitto.

Miten GnRH vähentää estrogeenia?

Gonadotropiinia vapauttava hormoni agonistit (GnRH) ovat eräänlainen lääkitys, joka tukahduttaa ovulaation lopettamalla estrogeenin ja progesteronin tuotantoa. Jotta tämä akseli toimisi kunnolla ja johtaisi ovulaatioon, GnRH on vapautettava pulsatile tavalla.

Mikä on tehtävä Gonadotropic hormoni?

Gonadotropiinia vapauttava hormoni aiheuttaa aivolisäkkeen aivolisäkkeen tehdä ja erittää hormonit luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni (FSH). Miehillä nämä hormonit aiheuttavat kivekset testosteronin tekemiseen. Naisilla, ne aiheuttavat munasarjat tehdä estrogeenia ja progesteronia.

Onko testosteroni edistää GnRH?

Ei, Testosteroni estää gonadotropiinin eritystä: Testosteroni ja / tai sen metaboliitit hidastaa LH pulssitaajuus ihmisen ja estää LH ja FSH eritystä, oletettavasti vaikutus hypotalamus GnRH pulssigeneraattori, mutta se voi myös olla suora vaikutus aivolisäkkeen.

Onko Gonadorelin auttaa rakentamaan lihas?

KYLLÄ: Se edistää lihasten kasvua; Ipamorelin auttaa edistämään tehokasta tuotantoa ja käyttöä kehon luonnollista kasvuhormonia, tärkein tulos ovat: edistää uudistumista ja nuorentaminen soluissa, lisätä lihasmassaa massa, vahvempiluut ja muut edellä mainitut edut.

Gonadorelin annostus

Tavanomainen aikuisten annos lääketieteellisiin tarkoituksiin gonadotropiinin puutoksen ja hypogonadotrooppisen hypogonadismin sairauksien hoidossa on 100 mikrog injektiona kerran ihon alle tai laskimoon kerta-annoksena. Ja tavanomainen aikuisten annos amenorrean hoidossa on 5 mcg 90 minuutin välein (vaihteluväli 1-20 mcg), joka toimitetaan laskimoon pumpulla yli 1 minuutin ajan, 90 minuutin välein 21 päivän ajan.

Gonadorelinin yliannostus tai väärinkäyttö johtaa LH- ja FSH-tasojen vähenemiseen ja sen jälkeiseen hypogonadismiin – sukurauhasten alentunut toiminta, mikä johtaa estrogeenin ja testosteronin tuotannon vähenemiseen.

Gonadorelin tulee antaa vain terveydenhuollon tarjoaja, ja kun sitä käytetään, vastaus tämän lääkkeen on seurattava LH tasoilla, pohjapinta LH, tai seerumin pitoisuus sukupuoli steroidien tasoilla hoidon aikana tarpeen mukaan.

Yleiskatsaus

Gonadorelin on analogien endogeenisen peptidihormonin GnRH (Gonadotropin vapauttava hormoni). Gonadorelin (GnRH) sitoutuu sen syntyperäinen reseptorigonadotropiinia vapauttava hormonireseptorin (GnRHR), joka sijaitsee aivolisäkkeen; mikä aktivoi aivolisäkkeen synteesi ja eritys gonadotropiinien – luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni (FSH). GnRH ohjaa monimutkaista follikulaarisen kasvun, ovulaation ja corpus luteumin ylläpitoa naaraalla ja spermatogeneesiä uros.

Gonadorelin voidaan käyttää diagnostisena aineena arvioida aivolisäkkeen toimintaa, tai myös hoitoon ensisijainen hypotalamus amenorrea, hypogonadotrooppinen hypogonadismi, viivästynyt murrosikä, cryptorchidism, hedelmättömyys ja impotenssi, kiitos sen vahva kyky merkittävästi edistää sukupuolihormonien tuotantoa. Tällaisissa sovelluksissa kuitenkin oikea Gonadorelin- annos on erittäin tärkeä, koska Gonadorelinin väärinkäyttö johtaa LH- ja FSH-tasojen vähenemiseen ja sen jälkeiseen hypogonadismiin.